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Poniard配药，一家biopharmaceutical公司，到达了它的400名患者的注册目标矛试验的。
全球性的This，举足轻重的阶段III试验评估picoplatin效力和安全在出故障预先白金包含最重要的化疗或在六个月最重要的疗法内进步了的病人的有周期性小细胞肺癌(SCLC)。 患者在超过100个临床试验站点注册了在16个国家在肺癌治疗 欧洲、南美洲和亚洲。
The多中心，随机化，受控制，阶段III矛试验与单独最佳的支援关心比较picoplatin加上最佳的支援关心，在复发以后评估picoplatin效力和安全。 主要效力终点是整体生存。 整体反应速度、无进步生存和疾病防治也被评估。
The矛试验进行在一个独立数据监控委员会的回顾中，估计对最佳的支援关心的用途保证在试验的两条胳膊的平衡，以及使用picoplatin和它的在治疗胳膊的安全。 试验也进行在一个特别协议评估之下开发与粮食与药物管理局。
Jerry McMahon、Poniard的主席和CEO，说： “耐心注册的完成在我们举足轻重的阶段III矛试验的代表Poniard的一个重要里程碑。 我们完成了此在内部投射之前，在2009年允许我们保持在日程表完成临床数据分析和创始辗压新的药物应用屑子与粮食与药肉牛 增白剂 google排名 北京信用卡套现 计算机毕业论文 计算机毕业论文 北京友邦保险 管阀件 郑州物流 物管理局的在SCLC的picoplatin的”。
美国科学家研制的肺癌治疗疫苗或者突破性进展
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